Läkemedelslag 1992 859 inkl läkemedelsförordningen sfs 2006 272

Läkemedelsförordning (2006:272) Svensk författningssamling

2. Genom förordningen upphävs läkemedelsförordningen (1992:1752) och förordningen (2001:710) om biverkningsregister angående läkemedel hos Läkemedelsverket. 2012:347 1. Denna förordning träder i kraft den 21 juli 2012. 2
Läkemedelslag (1992:859) Departement Socialdepartementet Utfärdad 1992-06-18 Ändring införd SFS 1992:859 i lydelse enligt SFS 2015:331 Ikraft 1993-07-01 Upphäver Läkemedelsförordning (1962:701) Lag (1981:289) om radioaktiva läkemedel Lag (2006:272) Ändringar 1. Ändrad:.
Läkemedelslag (1992:859) Departement Socialdepartementet Utfärdad 1992-06-18 (2006:272) Ändringar 1. Ändrad: SFS 2013:518 (Genomförande av ändringsdirektivet 2012/26/EU i fråga om säkerhetsövervakning av läkemedel) övg. best. SFS 2006:253 8 p, 8b.

Läkemedelslag (1992:859) Lagen

Läkemedelslag (1992:859) Departement Socialdepartementet Utfärdad 1992-06-18 Ändring införd SFS 1992 i lydelse enligt SFS 2004:459. Upphäver Lag (1981:289) om radioaktiva läkemedel Lag (1981:50) med bestämmelser om vissa medel avsedda för injektion (2006:272) Ändringar 1. Ändrad:.
Läkemedelslag (1992:859) Läkemedelslagen. Denna lag upphör enligt Lag SFS 2006:253. 1 a § Med aktiv Beslut som meddelats med stöd av läkemedelsförordningen (1962:701), lagen (1981:50) med bestämmelser om vissa medel avsedda för injektion eller lagen (1981:289).
1.1 Förslag till läkemedelslag 1.6 Förslag till lag om ändring i lagen (2006:496) om (1992:859)/ Läkemedelslagen (2000:000).. 191. 7 1 Författningsförslag 1.1 Förslag till läkemedelslag Härigenom förskrivs 1 följande. 1 kap. Lagens syfte.

2. Genom lagen upphävs läkemedelslagen (1992:859). 3. Godkännande av läkemedel för försäljning som meddelats före den 1 maj 2006 får vid utgången av tiden för godkännandet förnyas utan tidsbegränsning, om inte Läkemedelsverket av säkerhetsskäl finner att det förnyade godkännandet bör begränsas till fem år. 4
2. Genom förordningen upphävs läkemedelsförordningen (2006:272). 3. Bestämmelsen i 2 kap. 5 § tillämpas inte på sådana godkännanden för försäljning som har beviljats, ändrats eller förnyats före den 21 juli 2012
1992:1752 1. Denna förordning träder i kraft såvitt avser föreskriften i 13 § om handläggningstid för beslut av Läkemedelsverket enligt 17 § första stycket läkemedelslagen (1992:859) den dag regeringen bestämmer och i övrigt den 1 juli 1993. (I kraft den 1 januari 1994, 1993:1646). 2

Läkemedelslag (1992:859) Norstedts Juridi

gällande Svensk Läkemedelsstandards (SLS) rekommendation och Läkemedelslagen, SFS 1992:859. Sedan 1 januari 2005 regleras medicinsk gas i Läkemedelsverkets föreskrifter LVFS 2004:16 (godkännande för försäljning). Läkemedelsförordningen SFS 2006:272 samt Läkemedelsverket
Du är här: SFS / 2013 / 0-99. Sök i dokumentet. SFS 2013:36 Lag om ändring i läkemedelslagen (1992:859) 130036.PDF Ladda ner. Facebook Twitter LinkedIn Google + Relaterad information. Lagar och regler; Relaterad information. Om dokumentet. Källa. Regeringskansliets rättsdatabaser m.fl
om ändring i läkemedelslagen (1992:859); utfärdad den 11 juni 1998. Enligt riksdagens beslut 1 föreskrivs att 22 c § läkemedelslagen (1992:859) skall ha följande lydelse. 22 c § 2 Om Hälso- och sjukvårdens ansvarsnämnd begränsat eller dragit in en läkares eller en tandläkares behörighet att förskriva alkoholhaltiga läke
Departementspromemorian lämnar förslag till en lagteknisk översyn av läkemedelslagen (1992:859) och därtill anknytande lagstiftning. En helt ny läkemedelslag föreslås i syfte att göra regelverket mer överskådligt och tydligt. Översynen avser inte införa något nytt i sak. Förslagen föreslås träda i kraft den 1 juli 2014
SFS 2015:315 i lydelse enligt SFS 2020:342 Läkemedelslag (1992:859) Källa Regeringskansliets rättsdatabaser (1992:859). Godkännande av läkemedel för försäljning som meddelats före den 1 maj 2006 får vid utgången av tiden för godkännandet förnyas utan tidsbegränsning,.
En ny läkemedelslag . Regeringen överlämnar denna remiss till Lagrådet. Stockholm den 28 augusti 2014 . Maria Larsson . Lars Hedengran (Socialdepartementet) Lagrådsremissens huvudsakliga innehåll . I lagrådsremissen föreslås att en ny läkemedelslag ska ersätta den nuvarande läkemedelslagen (1992:859) eftersom denna med åren blivi
SFS 2010:268 Utkom från trycket den 20 april 2010Lag om ändring i läkemedelslagen (1992:859);utfärdad den 8 april 2010.Enligt riksdagens beslutProp. 2009/10:96, bet. 2009/10:SoU

En översyn av läkemedelslagen - Regeringskanslie

I Läkemedelsförordningen (2006:272) utvecklas principerna från läkemedelslagen och ger Läkemedelsverkets rätt att meddela föreskrifter för att detaljreglera läkemedelsområdet. Läkemedelsverkets föreskrifter publiceras i Läkemedelsverkets författningssamling (LVFS)
Jävsdeklarationer för kapitlets författare kan erhållas via registrator@mpa.se.Enklast sker detta genom de förberedda mejlen nedan. Maria Wettermark, Apotekens Service AB, Stockholm Fråga efter jävsdeklaration via mejl; Bengt Åstrand, Linnéuniversitetet, Kalmar Fråga efter jävsdeklaration via mejl; Bo Hovstadius, Linnéuniversitetet, Kalmar Fråga efter jävsdeklaration via mej
2§ I läkemedelsförordningen (2006:272) finns kompletterande bestämmel-ser om bland annat tillstånd att genomföra kliniska läkemedelsprövningar och om handläggningstider för ansökan om tillstånd. 3§ I lagen (2003:460) om etikprövning av forskning som avser människo

Kostnader: Sjukvårdskostnader och andra nödvändiga och skäliga kostnader som skadan från läkemedel orsakat.Kostnaderna kan vara tillfälliga eller i vissa fall pågå hela livet. Sveda och värk: Ersättning för skadan under akut sjuktid, dvs från det skadan inträffade till dess ett kvarstående invaliditetstillstånd finns. Bygger på ett tabellverk från Trafikskadenämnden När gäller högkostnadsskyddet? Förskrivningssyfte. En patient, som får ett recept på ett läkemedel som TLV beslutat ska ingå i läkemedelsförmånerna och förskrivningen skett i syfte att förebygga, lindra, bota eller påvisa sjukdom eller liknande, har rätt att få detta läkemedel subventionerat enligt lagen om läkemedelsförmåner m.m. Detta gäller förutsatt att TLV inte. Läkemedelslag. Se anmärkningen för upphovsrätt i användningsvillkoren. 19 § (13.1.2006/22) En privatperson får för sin personliga medicinering föra in sådana läkemedelspreparat i Finland som köpts av en leverantör med rätt att bedriva detaljhandel med preparaten Title: Läkemedelsverkets föreskrifter om tillämpning av läkemedelslagen (1992:859) på vissa varor;1995:9 Created Date: 1/19/2006 9:47:16 A

Läkemedelslag (2015:315) Svensk författningssamling 2015

läkemedelsförordningen (2006:272), 11 § förordningen (1992:1554) om kontroll av narkotika, samt 14 § 3 i förordningen (2009:659) om handel med läkemedel i fråga om verkets föreskrifter (LVFS 2009:13) om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit dels att 2 kap. 2 § och 4 kap. 6 § ska upphöra att gälla
Om ansökan om förnyelse av försäljningstillstånd eller registrering gjorts den 30 april 2006 eller tidigare skall läkemedelsverket med avvikelse från vad som föreskrivs i 10 a § 3 mom. emellertid behandla ansökningen inom 90 dagar
Läkemedelsförordningen (2015:458) Ändringar (7) Skriv ut; Valt stycke. Favorit Tipsa vän Spara i utredning Bevaka Skriv ut.

Läkemedelsförordning (2015:458) Svensk författningssamling

Tandvårdslagen (SFS 1985:125) Socialstyrelsen skriver föreskrifter om ordnination och hantering av läkemedel i hälso- och sjukvården och Inspektionen för vård och omsorg (IVO) genomför tillsyn utifrån Socialstyrelsens föreskrifter samt övervakar hur läkemedel används i vården
28 april 2017. Vissa ändringar i läkemedelslagen. I denna promemoria lämnas bland annat förslag om att läkemedelslagen ska ändras genom att ta bort en bestämmelse i läkemedelslagen som innebär att tillstånd till försäljning av vissa antroposofiskt medel får lämnas om det finns särskilda skäl
YTTRANDE 2011-09-29 Dnr 600/2011 1 (1) Adress 103 85 Stockholm Besöksadress Torsgatan 11 Telefon 08-700 16 00 Fax 08-24 55 43 konkurrensverket@kkv.se -05-05 Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsal

Läkemedelslag (1992:859) Departement Socialdepartementet Utfärdad 1992-06-18 Ändring införd SFS 1992 i lydelse enligt SFS 2006:253. Upphäver Lag (1981:289) om radioaktiva läkemedel Lag (1981:50) med bestämmelser om vissa medel avsedda för injektion (2006:272) Ändringar 1. Ändrad:. I propositionen föreslås att en ny läkemedelslag ska ersätta den nuvarande läkemedelslagen (1992:859) eftersom denna med åren blivit allt mer svåröverskådlig på grund av bl.a. omfattande tillägg och ändringar. Bestämmelserna i den nuvarande läkemedelslagen ska, efter en lag- teknisk omarbetning, föras över till den nya lagen (1992:859) får säljas utan godkännande, (SFS 2006:253 m.fl.) och trädde i kraft den 1 maj 2006 med vissa övergångsbestämmelser. Behovet av översyn . Bemyndiganden från regeringen till Läkemedelsverket finns främst i läkemedelsförordningen (2006:272). SOU och Ds kan köpas från Fritzes kundtjänst. För remissutsändningar av SOU och Ds svarar Fritzes Offentliga Publikationer på uppdrag av Regeringskansliets förvaltningsavd

2. Genom lagen upphävs läkemedelslagen (1992:859). 3. Godkännande av läkemedel för försäljning som meddelats före den 1 maj 2006 får vid utgången av tiden för godkännandet förnyas utan tidsbegränsning, om inte Läkemedelsverket av säkerhetsskäl finner att det förnyade godkännandet bör begränsas till fem år. 4 • Läkemedelslagen (1992:859) • Läkemedelsförordningen (2006:272) Hematologi inkl malign. 36: 29: 7: 11,1%: Från 2000 till 2006 föll dock Storbritanniens världsandel av patienter i sådana prövningar från 6,0 till 1,4 procent, motsvarande en niondeplats (2006) Propositionens huvudsakliga innehåll. I propositionen föreslås att en ny läkemedelslag ska ersätta den nuvarande läkemedelslagen (1992:859) eftersom denna med åren blivit allt mer svåröverskådlig på grund av bl.a. omfattande tillägg och ändringar.. Bestämmelserna i den nuvarande läkemedelslagen ska, efter en lagteknisk omarbetning, föras över till den nya lagen Svensk författningssamling Förordning om ändring i läkemedelsförordningen (2006:272); SFS 2011:235 Utkom från trycket den 22 mars 2011 utfärdad den 10 mars 2011. Regeringen föreskriver 1 i fråga om läkemedelsförordningen . Läs me Svensk författningssamling Förordning om ändring i läkemedelsförordningen (2006:272); SFS 2012:347 Utkom från trycket den 11 juni 2012 utfärdad den 31 maj 2012. Regeringen föreskriver 1 i fråga om läkemedelsförordningen . Läs me

Läkemedelsförordning (1992:1752) Svensk

1 Läkemedelsverkets föreskrifter och allmänna råd (LVFS 2004:7) om tillstånd för tillverkning och import av läkemedel; Detta dokument har sammanställts i informationssyfte. Kontrollera därför alltid texten mot den tryckta versionen. Denna version innehåller ändringar t.o.m. LVFS 2006:8. För uppgift om ikraftträdande- och inaktuella övergångsbestämmelser och samtliga fotnoter.

Medicinska gaser - kvalitetshandbok, Region Uppsal

Utredningen, som antagit namnet 2009 års Behörighetsutredning, får härmed överlämna betänkandet Kompetens och ansvar (SOU 2010:65).Uppdraget är därmed slutfört Kompetens och ansvar Kompetens och ansvar Betänkande av 2009 års Behörighetsutredning Stockholm 2010 SOU 2010:65 SOU och Ds kan köpas från Fritzes kundtjänst. För remissut

1 Eva Eriksson Rättsenheten Datum: Dnr: 581:2011/ Enligt sändlista Läkemedelsverkets förslag till ändring av Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:13) om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit Ni bereds härmed tillfälle till yttrande över bifogat förslag. Remissen har även sänts till Er via e-post på den e-postadress som framgår av sändlistan Författningar - Apoteksfarmaci.s